INFORMED CONSENT

"Informed consent" betekent dat een patiënt volledige en begrijpelijke informatie krijgt over een medische behandeling voordat hij of zij instemt met deelname. 

Dit proces omvat de uitleg van de aard, doelen, mogelijke voordelen, risico's, en alternatieve opties van de behandeling of het onderzoek.

 

Deze informatiebrieven zijn beschikbaar op de website en worden ook gedeeld wanneer het behandelplan wordt gemaakt. Zo bent u altijd op de hoogte van de behandeling en dient u deze ook goed te keuren voordat de afspraak gemaakt wordt.